Nakkefoldsscanning, 1. trimesterscanning - uanset hvad man kalder den, så er denne første scanning i offentlig regi for mange par graviditetens første milepæl. Nakkefoldsscanningen kan laves når du er gravid i uge 11+0 til 13+6 og her tjekker man, om barnet (eller børnene) ligger rigtigt placeret i din livmoder, fastsætter terminsdatoen, og måler på tykkelsen af nakkefolden.
Nakkefolden er en væskeansamling under huden i barnets nakkeregion, så betegnelsen “fold” er egentlig lidt misvisende. Væskeansamlingen bliver større mellem uge 11 og 14, og er en normal del af barnets udvikling. Efter uge 14 bliver den mindre, og nakkefoldsscanningen kan derfor ikke laves herefter.
Statistisk set er der en sammenhæng mellem nakkefoldens størrelse og risikoen for en kromosomafvigelse. Det er derfor muligt at tilbyde en beregning heraf. Dette er et tilbud som man kan vælge til eller fra. Vælger du at sige ja tak, beregnes risikoen for tre kromosomafvigelser: Downs syndrom (trisomi 21), Edwards syndrom (trisomi 18) og Pataus syndrom (trisomi 13).
Dette gøres ved hjælp af en stor statistiks database, hvor den gravides alder, nakkefoldens størrelse og blodprøvesvar kombineres. Blodprøverne (Double-testen) søger din egen læge for, at du har fået taget inden scanningen. Her måles niveauet af HCG og PAPP-A i dit blod. Disse er begge naturlige graviditetshormoner, der, ligesom nakkefoldens størrelse, kan være påvirkede, hvis barnet har en kromosomafvigelse. Du bliver måske nysgerrige eller bekymret, når blodprøvesvarerne tikker ind i Sundhedsplatformen. Her er det godt at vide, at man ikke kan vurdere om blodprøverne er påvirkede før de bliver omregnet under selve nakkefoldsscanningen. Det giver derfor sjældent mening at prøve at tolke på blodprøvesvarerne før du kommer til scanningen.
